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產(chǎn)品信息
epT.I.P.S. LoRetention 移液器吸頭和 ep Dualfilter T.I.P.S. LoRetention 濾芯吸頭尤其適用于含洗滌劑的樣品。 洗滌劑或含洗滌劑液體的液體表面張力降低。 這導(dǎo)致一種“濕潤”現(xiàn)象： 殘液黏附在吸頭壁上 。 一般吸頭會留下一層肉眼觀察不到的薄膜，導(dǎo)致大量珍貴樣品殘留，通常與吸頭一同丟棄。
尤其是進行靈敏 PCR 和實時real-time熒光定量 PCR 或 NGS 文庫構(gòu)建時，低吸附表面可提高重復(fù)性并顯著降低貴重試劑的損耗。
epT.I.P.S. LoRetention 移液器吸頭和 ep Dualfilter T.I.P.S. LoRetention 低吸附雙濾芯吸頭的低吸附特性由一層 均勻的 疏水性表面生成。 通過 分子水平處理——“珍珠效應(yīng)”技術(shù)來實現(xiàn)。 所有吸頭未經(jīng)涂層處理，無添加劑而且不會滲入樣品中。 放液時，含表面活性劑的液體幾乎不會殘留在吸頭內(nèi) 這種 材質(zhì)屬性確保 樣品回收率，節(jié)省費用，提高重復(fù)性。
使用 epT.I.P.S. LoRetention 和 ep Dualfilter T.I.P.S LoRetention 獲得 可重復(fù)性結(jié)果
尤其是對于敏感的 PCR 和實時定量 PCR 實驗來說，低吸附表面可提高重復(fù)性并顯著減少昂貴試劑的損耗 – 根據(jù)試劑不同屬性，節(jié)省可多達 5%！
應(yīng)用廣泛
epT.I.P.S. LoRetention 低吸附吸頭非常適用于移取含表面活性劑的樣品：
› PCR 和實時熒光定量 PCR 酶溶液和預(yù)混液的制備
› 蛋白質(zhì)的分離、純化和變性
› 限制性內(nèi)切酶消化和連接
› 凝膠電泳時移取 DNA 梯狀條帶
質(zhì)量和純度構(gòu)成了 Eppendorf 標準。
不只是全新的 epT.I.P.S. LoRetention 低吸附吸頭和 ep Dualfilter T.I.P.S. LoRetention 雙濾芯低吸附移液器吸頭擁有經(jīng)驗證的 Eppendorf epT.I.P.S. 的所有優(yōu)秀特征。 它們采用高精確度生產(chǎn)工藝，可以高溫高壓滅菌并且極耐化學(xué)品腐蝕。 Eppendorf 質(zhì)量級還可以提供 PCR 潔凈級（不含人類 DNA、DNase、RNase 和 PCR 抑制劑）純度級別。 為了實現(xiàn) 防污染效果，epT.I.P.S. LoRetention 低吸附移液器吸頭還可以 ep Dualfilter T.I.P.S. 雙濾芯吸頭的方式提供。
epT.I.P.S. LoRetention 低吸附吸頭和 ep Dualfilter T.I.P.S. LoRetention 雙濾芯低吸附吸頭可提供 重復(fù)性——降低費用并增大可重復(fù)性。
尤其是對于敏感的 PCR 和–實時定量 PCR 實驗來說，低吸附表面可提高重復(fù)性和顯著減少昂貴試劑的損耗 — 根據(jù)試劑不同屬性，節(jié)省可多達 5 %！
epT.I.P.S. LoRetention 低吸附吸頭非常適用于移取含表面活性劑的樣品：
› PCR 和實時熒光定量 PCR 酶溶液和預(yù)混液的制備
› 蛋白質(zhì)的分離、純化和變性
› 限制性內(nèi)切酶消化和連接
› 凝膠電泳時移取 DNA 梯狀條帶
您可以在我們的應(yīng)用文獻第 218 和 192 期內(nèi)查詢有關(guān) epT.I.P.S. LoRetention 與一般 epT.I.P.S. 移液器吸頭或其他生產(chǎn)商低吸附吸頭的液體殘留比較（使用溶劑或進行高溫高壓滅菌時）的詳細結(jié)果。 兩項結(jié)果均顯示，
均勻表面，大 重復(fù)性
疏水表面， 小樣品損耗
顯著減少移液過程中泡沫的形成
極耐化學(xué)腐蝕
適用于 PCR clean 和 Eppendorf Quality
還可提供 PCR clean/Sterile 的 ep Dualfilter T.I.P.S.（無菌且無熱原）
無涂層
應(yīng)用
細胞培養(yǎng)（培養(yǎng)基）
基因組學(xué)： PCR、RT-PCR、qPCR 和所有其他形式的 PCR
酶反應(yīng)（限制性酶切反應(yīng)，酶連反應(yīng)）
核酸提取和純化
凝膠電泳分析（例如預(yù)制 DNA 梯狀條帶）常規(guī)洗滌劑： SDS、Triton®、X-100、Brij® 35、Tween® 20、CHAPS
蛋白質(zhì)組學(xué)（多種蛋白質(zhì)研究）
蛋白提取和純化
NGS 文庫構(gòu)建
