德國艾本德Eppendorf BioSpectrometer® basic,230V/50–60Hz(CN)核酸蛋白測定儀
貨號:6135000041
產品信息
基于經典的 Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀,Eppendorf BioSpectrometer basic 更具備簡便性 除具備 Biophotometer D30 的所有特征外,Biospectrometer basic 可在 200?–?830 nm 范圍內自由選擇波長(1 nm 增量)。 這使用戶可以定義每次分析的參數,無論是進行掃描、單波長測量還是多波長測量。 Eppendorf BioSpectrometer basic 未預先設定波長,可以更好地滿足需求,并能夠對非常規分析或新分析進行簡便編程(除預先編程的常規方法之外)。Eppendorf BioSpectrometer basic 儀器”。
Eppendorf µCuvette 微量比色皿適用于微量樣品的檢測。石英玻璃上的疏水性表面涂層非常便于加載樣品。
比色皿槽上的指示清晰,
相信原始數據?
一般而言,通過純度比可以很容易地確定 DNA 溶液的純度。 純度降低可能是由于樣品溶解于水中而非緩沖液中。 由于水和緩沖液具有不同的屬性,所測量樣品的吸光度會受到這種差異的影響。
由于這個原因,BioSpectrometer 能夠記錄下以圖形顯示樣品吸收光特性的“純度掃描”,
想要獲得清晰易讀的結果?
此外,與 DNA 樣品有關的所有重要原始數據都以表格形式顯示。 表格可選擇地列出純度比(A260/A230 和 A260/A280)、吸光度值(原始數據)以及背景吸光度(例如 320 nm)。
因此,兩種顯示形式可以 互補,從而可以評估 DNA 樣品的質量。
總是受到操作不適的困擾?
Eppendorf 在 20 世紀 70 年代早期就已開始著手優化實驗室設備的人體工程學設計。
2003 年,我們倡導 PhysioCare Concept,著力于改進液體處理設備(例如我們的移液器)的人體工程學設計。
而今,Eppendorf PhysioCare Concept 理念已經擴展至其他實驗室產品,并作為一個整體解決方案來協調 平衡,例如,對于 Eppendorf BioSpectrometer:
› 易于操作的軟件向導、
› 比色皿槽上的清晰指示有助于方便地進行操作,
› 便于操作的直接按鍵、
› 占地面積小,可在一臂之間進行所有操作,
› 標準化“用戶界面理念”,設備操作非常直觀。
早已厭倦紙質記錄?
eLABJournal Electronic Lab Notebook 為記錄和追蹤諸如 BioSpectrometer 等儀器的研究數據提供了直觀且靈活的解決方案。 可以提高記錄、組織、搜索和存檔收集的數據的效率。使用免費 eLABJournal add-ons,您可以將 eLABJournal 擴展為一個完全集成的 Laboratory Information Management System。
產品特性
對一個或多個波長的光線進行吸光度測量,記錄波長掃描范圍從 200 nm 到 830 nm(增量: 1 nm)
自動評估并儲存所測量的數據,結果一目了然
通過光譜圖顯示樣品純度,并自動進行比率值計算
可自由編程應用程序以及可自由編程參數,通過系數、標準或標準系列進行評估
雙波長法,帶減法或除法換算
集成應用和結果記憶功能
導航軟件設計,可減少誤差
集成自檢和校準歷史記錄
通過 USB 接口、以太網、電子郵件的方式傳輸結果或直接打印輸出結果
通過 *.PNG 截屏、Microsoft® Excel® 或 PDF 文件將數據導出到 USB 閃存盤驅動器或通過電子郵件發送
應用
核酸定量檢測
蛋白質直接定量檢測 (UV 280 nm)
通過 µCuvette G1.0 微量比色皿對高濃度樣品進行微量檢測
細菌生長測定 (OD 600)
通過比色法進行蛋白質定量測定,例如 BCA、Bradford、Lowry 法
染料標記生物大分子(核酸或蛋白質)的結合率 (FOI) 評估
可自由選擇波長,例如,340 nm: NADPH 或 NAPH 測定,405 nm: 對硝基苯酚測定,420 nm: 鄰硝基苯酚測定,490 nm: 比色法果糖測定,490 nm: 細胞毒性測定
透光度測定
德國艾本德Eppendorf BioSpectrometer? basic,230V/50–60Hz(CN)核酸蛋白測定儀
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Eppendorf BioSpectrometer? basic : 操作簡便,導航軟件設計,直接在設備上操作,預設應用程序,測量數據自動換算,結果清晰。
屬性 | 參數 |
型號 | Eppendorf BioSpectrometer? basic |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) μCuvette? G1.0 | 758 ng/μL – 45,450 ng/μL |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette? 10 mm | 76 ng/μL – 4,545 ng/μL |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette? 2 mm | 379 ng/μL – 22,725 ng/μL |
BSA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度,BSA 計算系數 = 1.515 μg/μL) | 76 ng/μL – 45,450 ng/μL |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) μCuvette? G1.0 | 25 ng/μL – 1,500 ng/μL |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette? 10 mm | 2.5 ng/μL – 150 ng/μL |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette? 2 mm | 12.5 ng/μL – 750 ng/μL |
dsDNA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度 | 2.5 ng/μL – 1,500 ng/μL |
光源(吸收光) | 氙氣閃光燈 |
光譜帶寬 | ≤4 nm |
吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) |
存儲方法 | >100 個方法程序 |
掃描 | 是 |
操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 |
最小步長 | 1 nm |
樣品光程長度 | 8.5 mm |
檢測器類型 | CMOS 二極管陣列,1024 像素 |
比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm |
波長范圍 | 200?nm?–?830?nm |
波長范圍(吸收光) | 掃描波長 (nm): 200 – 830 nm,增量為1nm |
波長選擇增量 | 1 nm |
測量原理(吸收光) | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 |
系統誤差(吸光度) | ±1 % (A = 1) |
系統誤差(波長) | ±1 nm |
能耗 | 約15?W,操作期間,約5?W,顯示屏變暗后 |
隨機誤差(吸光度) | ≤0.002,A?=?0;≤0.005 (0.5?%),A?=?1 |
電源 | 230 V, 50?–?60 Hz |
接口 | USB 主接口: 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445 |
接口 | USB 設備接口用于連接計算機(即使沒有計算機也可實現所有功能) |
接口 | 串行接口 RS 232: 用于連接熱敏打印機 DPU-414 |
接口 | 以太網接口 RJ45: 用于連接網絡打印機或通過電子郵件直接從設備發送數據結果 |
電源 | 230 V, 50?–?60 Hz |
尺寸(長x寬x高) | 29.5?× 40.0?× 15.0?cm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in |